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BIOFILMS, UNA PRESENCIA HABITUAL Y PREOCUPANTE EN LA SEGURIDAD DEL PACIENTE.

¿Qué son?

El biofilm es una amenaza a menudo invisible para la seguridad del paciente y su presencia puede progresar rápidamente hasta convertirse en un problema importante si no se aborda de manera rápida y adecuada. El biofilm es una colección de microorganismos que se adhiere a las superficies y a sí misma para formar una colonia que luego produce una matriz de gel protectora en las superficies del dispositivo. Las biopelículas a menudo no son detectables al tacto o visible a simple vista. Sin embargo, en casos extremos y con multiplicación, Las biopelículas pueden volverse más visibles y volverse resbaladizo al tacto. Esta matriz no se puede penetrar fácilmente con detergentes y desinfectantes, un hecho especialmente importante teniendo en cuenta que los instrumentos que no se limpian a fondo no se pueden desinfectar o esterilizar de forma eficaz en alto nivel.

 

¿De qué están compuestos los Biofilms?

Los biofilms suelen estar formados simultáneamente por varias especies microbianas: bacterias, mohos, algas, etc., y se desarrollan en superficies que favorecen su adherencia (porosas, ralladas o rugosas) o que han sido sometidas a un deficiente programa de limpieza y desinfección

En general, los componentes mayoritarios de la matriz del biofilm son agua, polisacáridos, proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y otros biopolímeros. La estructura del biofilm está influenciada por las EPS que conforman su matriz, así como por otros muchos factores, como las condiciones hidrodinámicas, concentración de nutrientes, movilidad bacteriana, comunicación intercelular y los iones metálicos que puedan existir en el medio.

 

Fases de formación de un biofilm

La formación de Biofilms sobre las superficies sigue un proceso secuencial y que se inicia con la adhesión de células microbianas a la superficie. Esto da lugar a la formación de micro colonias, que induce a las células agrupadas a cambios fenotípicos mediante los cuales dichas células se adaptan al nuevo entorno y comienzan a producir EPS para formar la matriz del Biofilm y hacerlo crecer. El Biofilm maduro presenta una estructura que se extiende perpendicularmente a la superficie, muchas veces con forma de champiñón, y que presenta canales por los que pueden circular el agua y los nutrientes.

Como se representa en la figura, la formación de un biofilm se inicia con la adhesión de los microorganismos a una superficie, seguida de su crecimiento y colonización. A continuación, se lleva a cabo la formación de la matriz extracelular y de los canales intersticiales, todo ello mediado por un mecanismo de comunicación entre microorganismos llamado quorum sensing. Una vez el Biofilm es maduro, se inicia la fase de dispersión, en la que pequeños fragmentos de este se desprenden y colonizan otras superficies, en las que pueden desarrollar de nuevo un Biofilm. De esta manera, la formación inicial de un Biofilm sobre una superficie en un punto concreto del proceso productivo puede dar lugar a su expansión a diferentes puntos de la industria alimentaria.

 

¿Cómo actúan los Biofilm en la superficie en la que aterrizan?

Cuando las bacterias determinan que la superficie en la que aterrizaron tiene un suministro de alimentos orgánicos y es físicamente un buen lugar para construir una biopelícula, les indican a otras bacterias que se unan a ellas. La respuesta favorable también hace que sus ‘apéndices’ se adhieran a la superficie y a otras bacterias, al tiempo que mejora físicamente la fuerza del agarre de los aditamentos «, explica, y agrega que los endoscopios, catéteres y tubos y canales estrechos son solo algunos de los lugares donde las bacterias pueden esconderse y multiplicarse rápidamente.

El biofilm está diseñado para sobrevivir y prosperar; por lo tanto, el cuidado y tratamiento proactivo adecuado de los instrumentos es vital para prevenir su desarrollo y proliferación. Aunque la limpieza de instrumentos y equipos, la desinfección de alto nivel (DAN) / esterilización se lleva a cabo en áreas dedicadas a la reprocesamiento, es necesaria la atención en el punto de uso para evitar que la sangre, los tejidos, las secreciones y otros tipos de biocarga se sequen en las superficies. La carga biológica seca hace que la limpieza en el departamento de SP y otras áreas de reprocesamiento designadas sea mucho más desafiante.

 

Tratamientos efectivos e inmediatos después de cada procedimiento quirúrgico.

El tratamiento en el punto de uso debe comenzar inmediatamente después del procedimiento (y en el lugar donde ocurrió el procedimiento). Este tratamiento implica limpiar la sangre abundante y la carga biológica de los instrumentos y mantener los dispositivos húmedos con un agente humectante aprobado (un gel o spray enzimático o humectante, por ejemplo), durante todo el trayecto hasta el área de descontaminación dedicada. Si no hay productos humectantes disponibles, los instrumentos deben cubrirse con una toalla humedecida en agua (sin embargo, nunca se debe usar solución salina porque puede corroer o dañar los instrumentos).

Nota: Una sola bacteria superviviente puede multiplicarse a 2 millones en solo siete horas; por lo tanto, es imperativo que los dispositivos se transporten al área de descontaminación tan pronto como sea posible después del procedimiento. 2

Los últimos estándares y pautas de la industria, incluidos los de AAMI, AORN y AST, recomiendan el cuidado de los instrumentos en el punto de uso para eliminar los escombros y ayudar en el proceso de limpieza. ANSI / AAMI ST79: 2017.

Webinar Últimas Tendencias En Central De Esterilización.

Únete con nosotros al más reciente Webinar sobre las últimas tendencias en centrales de esterilización. Es un honor para Mainco presentar como invitada especial a Marcia Takeiti, Jefe coordinadora de la central de esterilización instituto do Coração.

Aquí vamos a poder entender como el Covid-19 o Sars Cov-2 ha cambiado los procesos de esterilización, como afecta nuestro cuerpo y que estamos haciendo desde las centrales de esterilización para combatirlo. No te lo pierdas.

 

Link Webinar: https://www.facebook.com/MaincoHealthCare/videos/547673223142729

 

ROPA QUIRÚRGICA DESECHABLE VS REUTILIZABLE.

La ropa quirúrgica se puede fabricar con materiales reutilizables (multiuso) o desechables (de un sólo uso). Ambos tipos de productos tienen ventajas y desventajas en términos de protección, mantenimiento, comodidad, costo e impacto ambiental.

 

Para la fabricación de ropa multiuso, se utiliza principalmente algodón, un poliéster o una mezcla de estos. Cuando se trata de la ropa desechable, se utilizan materiales no tejidos de una capa o en combinación con materiales que ofrecen una mayor protección contra la penetración de líquidos, como es el caso de las películas de plástico. Sin embargo, entre las diferentes configuraciones de materiales utilizados para la fabricación de ropa quirúrgica desechable también existen diferencias de rendimiento asociadas a condiciones específicas de trabajo. Por otra parte, la ropa reutilizable debe lavarse regularmente para garantizar la eliminación segura de microorganismos, pero se ha demostrado que a largo plazo, y debido al desgaste que produce lavar constantemente, el rendimiento de la tela para evitar la propagación de estos desaparece casi en su totalidad.

 

Las comparaciones contemporáneas de textiles peri operatorios reutilizables y de un solo uso (batas y campos quirúrgicas) reflejan cambios importantes en las tecnologías para producir y reutilizar estos productos. Las batas y campos desechables cumplen con los nuevos estándares para los trabajadores médicos y la protección del paciente, se usan telas sintéticas livianas y tienen un precio competitivo. Los beneficios ambientales de las batas y campos quirúrgicas reutilizables para los programas de sostenibilidad de la atención médica son importantes para esta industria. Por lo tanto, ya no es válido indicar que los reutilizables son mejores en algunos impactos ambientales y los desechables son mejores en otros impactos ambientales. También es importante reconocer que los estudios a gran escala de comodidad, protección o economía no se han llevado a cabo activamente en los últimos 5 a 10 años y, por lo tanto, los factores para mejorar tanto los sistemas reutilizables como los desechables son difíciles de evaluar.

Las batas y los campos peri operatorios están disponibles en alternativas reutilizables o desechables. La comparación de las alternativas reutilizables y de un solo uso en la sala de operaciones (OR) se ha centrado principalmente en las batas, a pesar de que estas representan solo alrededor del 30% del peso de los tejidos quirúrgicos utilizados. Los criterios para evaluar las batas y cortinas peri operatorias incluyen  1 – 3.

(1) protección de los trabajadores de la salud y los pacientes contra infecciones quirúrgicas o nosocomiales

(2) comodidad

(3) economía

La literatura se revisó por completo con Medline y Web of Science utilizando los descriptores de batas quirúrgicas, el costo de las batas quirúrgicas y las batas quirúrgicas reutilizables versus desechables. La principal limitación en la literatura actual que compara reusables y desechables es la repetición de citas antiguas, ahora inadecuadas, que se han fusionado en percepciones ampliamente aceptadas.  4  La evolución de las batas y campos, impulsada por las nuevas tecnologías textiles y los nuevos estándares de prueba requeridos, significa que debemos dejar de lado aquellas comparaciones de protección líquida y bacteriana que no reflejan estos cambios. Solo debemos usar estudios que cubran los productos y estándares textiles actuales.  1 ,  3 ,  5. El nuevo American National Standards Institute y la Asociación para el Avance de la Instrumentación Médica (AAMI) emitieron nuevos estándares de prueba para batas y campos médicos en 2003.  Esto condujo a la introducción de batas y campos que cumplen con este estándar. Los estudios experimentales antes de 2000 de protección e infección líquida y bacteriana con productos reutilizables o desechables tienen una relevancia limitada para los textiles peri operatorios disponibles actualmente.

 

PROTECCIÓN DE TRABAJADORES DE SALUD Y PACIENTES CONTRA EL SITIO QUIRÚRGICO O INFECCIONES NOSOCOMIALES.

Las batas quirúrgicas tienen un papel crítico en el control de infecciones.  3,  18  Los usos contemporáneos y los tipos de vestidos y campos han avanzado sustancialmente.

Laufman y col.  1  agrupó la gran cantidad de factores de riesgo de infección del sitio quirúrgico publicados en 5 categorías basadas en estudios anteriores  16  ,  19  ,  20  :

(1) disciplina del equipo quirúrgico en prácticas asépticas,

(2) estado de salud del paciente,

(3) medicamentos preventivos y antisépticos,

(4) diseño del quirófano y procedimientos, y

(5) dispositivos de protección de los cuales las batas y campos son 1 de 7 dispositivos (esterilización, gas / vacío, manejo del aire, dispositivos mecánicos y eléctricos, instrumentación y guantes) en el quirófano.

Por lo tanto, el resultado real de proteger a los pacientes y los trabajadores de la salud (o el fracaso de la protección como una infección) mediante batas y cortinas se debe solo en parte a las propiedades de estos textiles. Esto contribuye a los desafíos de atribuir realmente la infección a las batas o cortinas reutilizables o desechables.

La selección de la bata quirúrgica debe basarse en el tipo de cirugía, porque esto dicta el nivel de protección requerida.  3  Lewis y Brown  21  y Telford y Quebbeman  22  enumeran los procedimientos quirúrgicos y los diferentes niveles de protección que se requieren. , una vista compartida por otros.  16  ,  23  La transición de las instalaciones hospitalarias a las ambulatorias y el rápido desarrollo de la cirugía mínimamente invasiva  23  también afectan la comparación entre las batas y cortinas reutilizables y desechables.

 

 

 

Fuentes:

  • Laird, K., & Owen, L. (2020). The role of protective clothing in healthcare and its decontamination. In Decontamination in Hospitals and Healthcare (pp. 209-226). Woodhead Publishing.
  • Kieser, D. C., Wyatt, M. C., Beswick, A., Kunutsor, S., & Hooper, G. J. (2018). Does the type of surgical drape (disposable versus non-disposable) affect the risk of subsequent surgical site infection?. Journal of orthopaedics, 15(2), 566-570.
  • Balci, F. S. K. (2016). Isolation gowns in health care settings: Laboratory studies, regulations and standards, and potential barriers of gown selection and use. American Journal Of Infection Control, 44(1), 104-111.

Directrices generales para el uso de envoltorios de esterilización y bandejas quirúrgicas envueltas

 

  • Indicaciones de uso / Advertencias

◦◦ Las envolturas de esterilización deben usarse solo para las modalidades de esterilización como indicado por el fabricante. Por ejemplo, algunas envolturas de esterilización pueden estar indicado para su uso con vapor de pre-vacío, OE o gas a baja temperatura modalidades de esterilización con plasma y puede que no esté diseñado para su uso con métodos de esterilización por calor, vapor de gravedad o radiación.

  • Precauciones

◦◦ El paquete que contiene el envoltorio de esterilización no debe abrirse con un cuchillo, ya que esto puede dañar fácilmente la envoltura. Como se señaló, el personal debe confirmar que todos los dispositivos médicos / quirúrgicos destinados a ser incluidos con cualquier esterilización las envolturas son compatibles e indicadas para la esterilización mediante la modalidad y parámetros descritos en las instrucciones de uso especificadas de la envoltura. La instrucciones escritas del fabricante del dispositivo a esterilizar configuraciones u otras consideraciones de esterilización.

◦◦ La envoltura de esterilización no debe utilizarse en presencia de sustancias inflamables.

◦◦ Si los dispositivos envueltos se van a transferir entre instalaciones para su esterilización y / o almacenamiento, consulte con el fabricante de la envoltura para obtener recomendaciones con respecto al uso de una cubierta adicional para proteger los dispositivos envueltos de contaminación.

  • Almacenamiento y procesamiento antes de su uso

◦◦ El lugar de almacenamiento de las envolturas de esterilización debe estar limpio, libre de polvo y lejos de la luz fluorescente o ultravioleta.

◦◦ Se debe utilizar el método de rotación de stock primero en entrar, primero en salir (FIFO).

◦◦ La envoltura siempre debe inspeccionarse de cerca para detectar daños o cualquier daño extraño. asunto antes de su uso; si se detecta algún tipo de daño o defecto, la envoltura debe descartarse.

◦◦ Los artículos a envolver deben estar completamente limpios y secos. envuelto.

◦◦ Consideraciones adicionales relacionadas con el almacenamiento y procesamiento del empaque materiales para que mantengan las cualidades requeridas para la esterilización incluir:

Los materiales textiles tejidos reutilizables deben lavarse entre cada utilizar para la rehidratación. La reesterilización sin reenvío puede llevar al sobrecalentamiento y podría ser una limitación para lograr la esterilización. Los fallos de sobrecalentamiento y esterilización también pueden deberse a un secado excesivo, prensado en caliente y almacenamiento en áreas de baja humedad.

▪▪ Los materiales de embalaje deben almacenarse entre 20 ° C y 23 ° C (68 ° F a 73 ° F) y con una humedad relativa del 20% al 60% durante al menos dos horas antes de su uso. Mantener la temperatura ambiente y el contenido de humedad. de materiales de embalaje facilita la penetración del vapor y evita sobrecalentamiento durante el proceso de esterilización. La temperatura y Por lo tanto, los niveles de humedad en la sala / área de empaque deben ser supervisado.

▪▪ Se debe utilizar material de embalaje de un solo uso para una esterilización ciclo; El material de embalaje desechable debe desecharse después apertura.

CONSIDERACIONES CLÍNICAS EN TÉCNICAS DE MANEJO DE ESTERILIZACIÓN ENVOLTURA  O BANDEJAS

Para proteger la integridad de todos los artículos esterilizados envueltos y mejorar la seguridad del paciente, el personal peroperatorio debe manipular la envoltura de esterilización y las bandejas de quirófano envueltas así como los otros elementos correctamente. La mayoría de los fabricantes de envoltorios de esterilización especifican que su  productos de envoltura específicos deben usarse de acuerdo con la preparación, envoltura y Las pautas y recomendaciones de carga de la cámara de esterilización se describen en:

  • American National Standards Institute / Association for the Advancement of

Instrumentación médica (ANSI / AAMI) ST79: Guía completa de Steam

Esterilización y aseguramiento de la esterilidad en los establecimientos de salud.27

  • ANSI / AAMI ST41: Esterilización con óxido de etileno en instalaciones sanitarias: seguridad y efectividad.28
  • La guía actual de las Pautas para la práctica perioperatoria (AORN) para: ◦◦ Limpieza de instrumentos; 29

◦◦ Selección y uso de sistemas de envasado para esterilización; 30 y ◦◦ Esterilización 31

El personal peroperatorio siempre debe seguir las instrucciones escritas del fabricante para utilizar  la envoltura específica utilizada en su instalación.

Conoce Todo Sobre La Actualidad Del Cubre Bocas.

Hoy por hoy los cubre bocas son más comunes que nunca, a pesar de esto no significa que su calidad haya aumentado tanto como su presencia, hay desde cubre bocas caseros hasta especializados profesionales, y sus variantes contemplan los microorganismos que pueden filtrar.

Partiendo del hecho de que los virus son más pequeños que las bacterias, un cubre bocas sencillo no sirve para protegerte de un virus, “para eso necesitas un N95 que tiene un tamaño de poro de 0.3 micras”, mencionó en entrevista Guadalupe Ramírez, bacterióloga del Hospital Ángeles. Sin embargo, estos no funcionan para todos los casos, por ejemplo; el residente 1 de traumatología y ortopedia del Hospital General Regional 251 en Metepec, Edomex, Leonardo Isaac Rë comenta sobre como los N95 son complicados de usar en cirugía porque es difícil respirar por el tamaño de su filtro y si una persona respira su aliento (CO2) constantemente se marea y eso a mitad de una cirugía nadie lo quiere.

 

La recomendación de Leonardo para los tiempos de pandemia;
1. Es ser diez veces más limpios y un poco más compulsivos con el lavado de manos y con no tocarse la cara.
2. También hay que tener a la mano microdosis de gel, que es alcohol al 70% y mantener las indicaciones de Sana Distancia.
3. Dar un uso correcto o mejor no utilizarlo
4. La OMS advierte que los cubrebocas solo son efectivos si se combinan con
el lavado frecuente de manos.
Por otro lado, el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC)
informó que utilizar cubre bocas es bueno porque el coronavirus puede ser
asintomático, es decir, que podríamos estar enfermos sin saberlo y contagiar.

 

¿Cubre bocas baneado de comercios y transporte público en Alemania?

Las mascarillas se han convertido en un complemento indispensable en nuestro día a día. Cuando salimos a la calle podemos ver todo tipo de protecciones faciales de diferentes tejidos y colores. Sin embargo, no todas han demostrado ser totalmente efectivas para evitar los contagios de coronavirus. Ahora Alemania ha vetado el uso de las mascarillas de tela en el transporte público, los comercios y los servicios administrativos abiertos actualmente. Solo se permitirá el uso de mascarillas profesionales.

Las mascarillas profesionales son las catalogadas como productos sanitarios, es decir, las mascarillas quirúrgicas y las FFP2. Este tipo de mascarillas están diseñadas para evitar que cualquier patógeno pueda propagarse de una persona a otra a través de las partículas expulsadas por la nariz y la boca. Poseen una serie de capas que permiten respirar con normalidad a la vez que protegen contra todo tipo de virus y bacterias.

Las mascarillas quirúrgicas son las recomendadas por el Ministerio de Sanidad para personas enfermas con síntomas. Sin embargo, su uso se ha extendido y cada vez es más habitual verlas entre la población sana.

Este tipo de mascarillas están diseñadas para filtrar el aire exhalado y proteger al entorno de la persona que la lleva puesta. Existen dos modalidades: las de tipo I y las de tipo II. Estas últimas pueden ser resistentes a salpicaduras de sangre y otros fluidos biológicos. Es necesario cambiarlas cada 4 horas.

Mascarillas FFP2: Estas mascarillas FPP2 son Equipos de Protección Individual (EPI). El Ministerio de Sanidad recomienda su uso para aquellas personas que están en contacto continuo con el virus, es decir, sanitarios o personas que tengan que ver a personas con síntomas o que han dado positivo. Este tipo de mascarillas filtran el aire inhalado evitando la entrada de partículas contaminantes al organismo. Pueden ser reutilizables (R) o no reutilizables (NR). En este último caso es recomendable cambiarlas cada 4 horas.

Historia e inicios del cubre bocas.

Lo que hoy es un artefacto de tanta importancia para cada vez que salimos a la calle, hace muchos años, comenzó siglos atrás como un accesorio o mas bien amuleto que lograba alejar la “influencia maléfica.” Según William Summers, experto de la Universidad de Yale, la idea de que una enfermedad pudiera transmitirse de persona a otra existe al menos desde el siglo XVI.

No fue hasta mediados del siglo XIX, que la identificación de los microbios permitió elaborar las “teorías de gérmenes” para explicar los mecanismos de infección.

En 1890, las mascarillas aparecieron en las salas de operación, justo cuando la epidemia de peste emergió antes de propagarse en Hong Kong. La «peste de China», llegó en 1910 a Manchuria y fue en ese momento en el los responsables sanitarios se enfrentaron a obstáculos políticos y de cambios culturales en la sociedad para acostumbrarse a vivir con la epidemia. A pesar de esto, fue después de la primera muerte registrada de un doctor francés, Gérald Mesny, quien había visitado un hospital sin protección, que la demanda de mascarillas explotó, siendo Wu Lien Teh, un joven doctor nacido en Malasia y formado en Cambridge, el responsable de aplicar un sistema de arnés para sujetar la mascarilla y de esa manera poder usar el cubre bocas para trasladar a los cuerpos infectados.

 

GUÍA PARA LA CONSTRUCCIÓN DE BARRERAS MICROBIOLÓGICAS

Hoy por hoy la protección del personal se hace cada vez más importante. Es por esto que te invitamos a ver nuestro Facebook live con la gran enfermera intensivista Fabiola Casas, certificada en Europa como profesional en esterilización a nivel administrativo y certificada por el colegio de arquitectos en construcción y diseño de hospitales.

Ella nos va a hablar un poco y elaborará una guía para la construcción de barreras microbiológicas en miras a la protección de la seguridad del paciente y  el profesional de la salud.

Comenzando con algunos conocimientos básicos necesarios para ofrecer mayor seguridad al paciente y términos clave en el ámbito de la salud. Continuando con los locus; refiriéndoselo a los puntos de un cuerpo sano por donde podría ingresar el agente patógeno. Luego veremos los diferentes tipos de transmisiones de bacterias o virus e identificaremos exactamente cuál es el tipo por el cual se transmite el reciente virus Sars-cov-2, para poder evitarlo acorde a sus características. Recordemos que es muy importante usar los equipos apropiados para cada tipo de bacteria o virus del cual nos queremos defender. Finalmente cerraremos con los diferentes tipos de barreras para protegernos de los diferentes virus dependiendo de su tamaño y transmisión.

¡Encuéntralo ya en nuestro Facebook Live!

SEGURIDAD DEL PACIENTE

La seguridad del paciente es una disciplina de la atención de la salud que surgió con la evolución de la complejidad de los sistemas de atención de la salud y el consiguiente aumento de los daños a los pacientes en los centros sanitarios. Su objetivo es prevenir y reducir los riesgos, errores y daños que sufren los pacientes durante la prestación de la asistencia sanitaria. Una piedra angular de la disciplina es la mejora continua basada en el aprendizaje a partir de los errores y eventos adversos.

La seguridad del paciente es fundamental para prestar servicios sanitarios esenciales de calidad. De hecho, existe un claro consenso de que los servicios de salud de calidad en todo el mundo deben ser eficaces y seguros y estar centrados en las personas. Además, para que los beneficios de una atención sanitaria de calidad sean efectivos, los servicios de salud deben prestarse de manera oportuna, equitativa, integrada y eficiente.

Para velar por la ejecución exitosa de las estrategias de seguridad del paciente, se necesitan políticas claras, capacidad de liderazgo, datos para impulsar mejoras en la seguridad, profesionales sanitarios cualificados y la participación efectiva de los pacientes en su atención.

Según la OMS (Organización Mundial de la Salud), seguridad del paciente es la reducción del riesgo de daño asociado a la asistencia sanitaria a un mínimo aceptable, Vincent en cambio la define como el evitar, prevenir o amortiguar los resultados adversos o el daño derivado del proceso de la asistencia sanitaria.

La seguridad de los pacientes se constituye en una prioridad en la gestión de calidad del cuidado que se brinda. De ahí la importancia de reflexionar sobre la magnitud que tiene el problema de eventos adversos, para prevenir su ocurrencia y progresar en acciones que garanticen una práctica segura.

  1. Identificación del Paciente.
  2. Infecciones Nosocomiales.
  3. Clima de Seguridad.
  4. Comunicación Clara.
  5. Manejo de Medicamentos 5 «C»:
  • Paciente Correcto
  • Medicamento Correcto.
  • Vía Correcta.
  • Dosis Correcta.
  • Rapidez Correcta.

Además de un plan de acción en caso de falla o error

  1. Cirugías y Procedimientos 4 «C»:
  • Paciente Correcto
  • Cirugía y Procedimiento Correcto.
  • Sitio Quirúrgico Correcto.
  • Momento Correcto

Además de un plan de acción en caso de falla o error, así como del empleo de una lista de cotejo antes de comenzar cirugías y procedimientos.

  1. Uso de protocolos y/o Guías Diagnósticas.
  2. Caída del Paciente.
  3. Haga Co-responsable al Paciente.
  4. Factores Humanos.

Mejorar la seguridad de los pacientes atendidos en los centros sanitarios del sistema nacional de salud.

Estos objetivos, son reflejo de los objetivos propuestos en el Programa de Seguridad del Paciente de la OMS:

  • Promover y desarrollar el conocimiento y la cultura de seguridad del paciente entre los profesionales y los pacientes en cualquier nivel de atención sanitaria. Este objetivo implica el desarrollo de acciones para mejorar la información y formación sobre seguridad de los profesionales, pacientes y ciudadanos.
  • Diseñar y establecer sistemas de información y notificación de eventos adversos para el aprendizaje.
  • Implantar prácticas seguras recomendadas en los centros del Sistema Nacional de Salud.
  • Promover la investigación en seguridad del paciente.
  • Promover la participación de pacientes y ciudadanos en las políticas que se desarrollan en seguridad del paciente.

La seguridad del paciente es un grave problema de salud pública en todo el mundo. La probabilidad de que un pasajero sufra algún daño en un avión es de 1 por cada millón de pasajeros. En cambio, uno de cada 300 pacientes sufre daños ocasionados por la atención médica. Actividades supuestamente de alto riesgo, como la aviación o el trabajo en centrales nucleares, tienen un historial de seguridad muy superior al de la atención médica.

Se calcula que cada año se hospitaliza a 421 millones de personas y que, en su estancia en el hospital, estos pacientes sufren aproximadamente 42,7 millones de eventos adversos. De acuerdo con las estimaciones más conservadoras, los últimos datos indican que los daños a los pacientes durante la atención sanitaria son la 14.ª causa de morbimortalidad mundial. Ica.