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DIRECTRICES DE SELECCION PARA UNA BATA QUIRURGICA

MAINCO, le ayuda a seleccionar la bata quirúrgica apropiada

Nuestras batas quirúrgicas están diseñadas y elaboradas para impedir la contaminación microbiana de las heridas quirúrgicas. Es primordial seleccionar la bata más apropiada que reúna las propiedades necesarias para la práctica quirúrgica. La armonía entre la seguridad y el confort definirá la elección de la bata quirúrgica.

Seguridad: el principio más significativo

El nivel de seguridad imprescindible dependerá de:

 La proporción de fluido

 El tiempo de la practica quirúrgica

 El peligro de infección

 El deterioro considerado de la bata

Confort: se precisa un mayor límite de confort, cuanto más prolongadas sean las practicas quirúrgicas podremos obtener los mejores rendimientos y/o resultados

Estos son los componentes relacionados con el confort:

 Suavidad/tersura

 Transpirabilidad

 Adaptabilidad/elasticidad

 Diseño y adaptación de la bata

Diferentes niveles de seguridad para revestir sus exigencias

Las batas quirúrgicas MAINCO suministra diferentes niveles de seguridad, desde un nivel básico a un nivel evolucionado, y audaz para prácticas de alto riesgo. Nuestras batas quirúrgicas están disponibles en diseños estándar y de alto rendimiento.

 Prototipo de productividad Estándar (PS): para prácticas y/o procedimientos cortos y volúmenes mínimos de líquidos

 Prototipo de Productividad Alto (PA): para prácticas y/o procedimientos largos y considerables volúmenes de líquidos

Las batas quirúrgicas de Alta productividad tienen protección en las zonas críticas, en su parte delantera y mangas, con un material impermeable en general, para adquirir la máxima seguridad contra la contaminación de la herida quirúrgica.

Nuestras mezclas de diferentes materiales comprenden cuatro materiales principales:

SMS

 Resistente a la penetración de líquidos para una protección adecuada

 Fibras de polipropileno no tejidas

 material no tejido hilado (spundbond) para conferir resistencia, soplado en fusión (metlblown) para proporcionar resistencia a la penetración de líquidos

 Ligero para un mayor confort

Todos los componentes del equipo de protección personal (EPP) se consideran dispositivos médicos prioritarios frente a la COVID-19. Las especificaciones técnicas definen los requisitos mínimos necesarios para garantizar la calidad, la seguridad y la eficacia del producto. El proceso seguido para la elaboración de las especificaciones técnicas que se detallan a continuación implicó la revisión de las directrices para la prevención y el control de las infecciones (IPC) específicas para la COVID-19, la revisión de los productos de EPP comercializados y de los aprobados por los organismos reguladores más estrictos, así como el análisis de las normas de calidad de ámbito nacional, regional e internacional concernientes a los EPP. Las seis guías sobre la COVID-19 analizadas fueron:

(1) Uso racional del equipo de protección personal frente a la COVID-19 y aspectos que considerar en situaciones de escasez grave

(2), Recomendaciones sobre el uso de mascarillas en el contexto de la COVID-19 – en la comunidad, durante la atención domiciliaria y en centros sanitarios

(3), Orientaciones para el público: cuándo y cómo usar mascarilla

(4) Análisis de los EPI necesarios para realizar el manejo clínico de los pacientes COVID-19

(5) Paquete de productos básicos para enfermedades para el nuevo coronavirus

(6) Las especificaciones han sido revisadas por miembros del Grupo Asesor Técnico de Expertos en Equipos de Protección Personal (TAG- PPE), que también han proporcionado asesoramiento técnico, así como por personal de la OMS y asesores de las sedes regionales de la Organización. Todos los expertos y asesores facilitaron declaraciones de conflicto de intereses sin que se hallara conflicto alguno.

Aprobaciones regulatorias y certificaciones

Todos los EPP y los suministros relacionados para la IPC están sujetos a las siguientes aprobaciones

regulatorias y certificaciones.

Cabe subrayar que en algunas regiones económicas ciertos EPP se consideran dispositivos médicos y por lo tanto sujetos a las normativas pertinentes, pero, en cambio, en otras regiones algunos pueden ser considerados como indumentaria de protección industrial y no estar catalogados como de uso médico.

Dadas las limitaciones en la capacidad de producción puede darse el caso de que algunos productos provengan de otras regiones económicas o hayan recibido «autorizaciones para uso de emergencia» por parte de los organismos reguladores. Por consiguiente, los requisitos listados a continuación podrían ser aplicables únicamente mientras duren las circunstancias actuales en relación con la COVID-19 y podrían ser actualizados. De no ser así, serán válidos hasta dos años después de la publicación.

FDA investiga infecciones asociadas con endoscopios urológicos reprocesados.

Los cistoscopios, cistouretroscopios y ureteroscopios son endoscopios urológicos que permiten a los proveedores de atención médica ver y acceder al tracto urinario (p. Ej., Uretra, vejiga, uréteres y riñones) durante procedimientos de diagnóstico y terapéuticos.

La FDA (Food & Drug Administration), es una agencia dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. La cual se encarga de proteger la salud pública al garantizar la eficacia, la seguridad de los medicamentos, vacunas y otros productos biológicos para uso humano, también dispositivos médicos para uso humano y veterinario. La agencia es responsable de la seguridad y protección del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos dietéticos, productos que emiten radiación electrónica y de regular los productos de tabaco de la nación.

El 1ro de Abril, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) Anunció que está investigando numerosos informes de dispositivos médicos (MDR) que describen infecciones de pacientes y otros posibles problemas de contaminación asociados con el reprocesamiento de endoscopios urológicos, incluidos cistoscopios, ureteroscopios y cistouretro scopios, dispositivos que se utilizan para ver y acceder al tracto urinario. El reprocesamiento de este tipo de dispositivos médicos implica tanto la limpieza como la desinfección o esterilización de alto nivel para que los dispositivos puedan reutilizarse, Sin embargo, desde el 1 de enero de 2017 hasta el 20 de febrero de 2021, la FDA recibió más de 450 MDR que describen infecciones de pacientes posteriores al procedimiento u otros posibles problemas de contaminación asociados con el reprocesamiento de estos dispositivos por lo que la FDA está investigando las causas potenciales y los factores contribuyentes asociados con las infecciones reportadas y los problemas de contaminación de los endoscopios urológicos reprocesados. “Estamos muy preocupados por las tres muertes reportadas, fuera de los Estados Unidos, asociadas con estas infecciones, y estamos actuando rápidamente para comunicarnos con los proveedores de atención médica y el público sobre lo que sabemos y lo que todavía es un problema emergente ”, dijo, Jeff Shuren, MD, JD, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA. “Si bien algunos informes indican que las causas potenciales podrían ser un reprocesamiento inadecuado o problemas de mantenimiento del dispositivo, también estamos evaluando otras posibilidades, incluido el diseño del dispositivo o las instrucciones de reprocesamiento en el etiquetado. Aunque creemos que el riesgo de infección es bajo según los datos disponibles, les recordamos a los proveedores de atención médica lo importante que es seguir las instrucciones de etiquetado y reprocesamiento para limpiar y reprocesar correctamente los dispositivos, incluidos los componentes accesorios.

En algunos informes que proporcionaron el nombre del fabricante del dispositivo, se citaron Olympus Corporation o Karl Storz. Las MDR pueden ser enviadas por informantes obligatorios, como fabricantes, importadores e instalaciones de usuarios de dispositivos, o por informantes voluntarios.

Olympus presentó tres informes citando la muerte de un paciente por una infección bacteriana que ocurrió fuera de los EE. UU. Dos de esos informes estaban asociados con un fórceps / tapón de irrigación, un componente accesorio que se usa para controlar el flujo de agua y permitir el acceso al canal de trabajo del endoscopio. Las pruebas de laboratorio confirmaron que la misma bacteria infecciosa estaba presente tanto en el fórceps / tapón de irrigación como en el paciente con la infección. El informe de muerte del tercer paciente involucró un cistoscopio que no pasó una prueba de fuga, lo que indica un posible daño al dispositivo, que podría haber sido un factor subyacente en la infección. Se desconoce si las infecciones informadas o las comorbilidades de los pacientes contribuyeron a la muerte de los pacientes y en qué medida.

Es importante tener en cuenta que los MDR no son, por sí mismos, evidencia definitiva de un dispositivo médico defectuoso y no pueden usarse para establecer o comparar las tasas de ocurrencia de eventos. La FDA continúa investigando estos informes, pero, en este momento, la agencia no ha concluido que ningún fabricante o marca específico de estos dispositivos esté asociado con riesgos más altos que otros.

La Carta a los proveedores de atención médica emitida hoy brinda recomendaciones para el reprocesamiento y el uso de estos dispositivos, incluido el seguimiento de las instrucciones de reprocesamiento, no usar un dispositivo que no haya pasado una prueba de fugas, desarrollar programas para la inspección y el mantenimiento de rutina del dispositivo y discutir los posibles beneficios y riesgos. asociado con procedimientos que involucran endoscopios urológicos reprocesados ​​con pacientes.

Garantizar la seguridad de los dispositivos médicos reprocesados, que se utilizan en varios pacientes, es una responsabilidad compartida entre la FDA y otras agencias federales, sistemas de salud pública, departamentos de salud estatales y locales, fabricantes de dispositivos médicos, centros de atención médica, sociedades profesionales y otros. La FDA participa activamente para comprender mejor las causas y los factores de riesgo de la transmisión de agentes infecciosos y desarrollar soluciones para minimizar la exposición del paciente.

Conoce Todo Sobre La Actualidad Del Cubre Bocas.

Hoy por hoy los cubre bocas son más comunes que nunca, a pesar de esto no significa que su calidad haya aumentado tanto como su presencia, hay desde cubre bocas caseros hasta especializados profesionales, y sus variantes contemplan los microorganismos que pueden filtrar.

Partiendo del hecho de que los virus son más pequeños que las bacterias, un cubre bocas sencillo no sirve para protegerte de un virus, “para eso necesitas un N95 que tiene un tamaño de poro de 0.3 micras”, mencionó en entrevista Guadalupe Ramírez, bacterióloga del Hospital Ángeles. Sin embargo, estos no funcionan para todos los casos, por ejemplo; el residente 1 de traumatología y ortopedia del Hospital General Regional 251 en Metepec, Edomex, Leonardo Isaac Rë comenta sobre como los N95 son complicados de usar en cirugía porque es difícil respirar por el tamaño de su filtro y si una persona respira su aliento (CO2) constantemente se marea y eso a mitad de una cirugía nadie lo quiere.

 

La recomendación de Leonardo para los tiempos de pandemia;
1. Es ser diez veces más limpios y un poco más compulsivos con el lavado de manos y con no tocarse la cara.
2. También hay que tener a la mano microdosis de gel, que es alcohol al 70% y mantener las indicaciones de Sana Distancia.
3. Dar un uso correcto o mejor no utilizarlo
4. La OMS advierte que los cubrebocas solo son efectivos si se combinan con
el lavado frecuente de manos.
Por otro lado, el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC)
informó que utilizar cubre bocas es bueno porque el coronavirus puede ser
asintomático, es decir, que podríamos estar enfermos sin saberlo y contagiar.

 

¿Cubre bocas baneado de comercios y transporte público en Alemania?

Las mascarillas se han convertido en un complemento indispensable en nuestro día a día. Cuando salimos a la calle podemos ver todo tipo de protecciones faciales de diferentes tejidos y colores. Sin embargo, no todas han demostrado ser totalmente efectivas para evitar los contagios de coronavirus. Ahora Alemania ha vetado el uso de las mascarillas de tela en el transporte público, los comercios y los servicios administrativos abiertos actualmente. Solo se permitirá el uso de mascarillas profesionales.

Las mascarillas profesionales son las catalogadas como productos sanitarios, es decir, las mascarillas quirúrgicas y las FFP2. Este tipo de mascarillas están diseñadas para evitar que cualquier patógeno pueda propagarse de una persona a otra a través de las partículas expulsadas por la nariz y la boca. Poseen una serie de capas que permiten respirar con normalidad a la vez que protegen contra todo tipo de virus y bacterias.

Las mascarillas quirúrgicas son las recomendadas por el Ministerio de Sanidad para personas enfermas con síntomas. Sin embargo, su uso se ha extendido y cada vez es más habitual verlas entre la población sana.

Este tipo de mascarillas están diseñadas para filtrar el aire exhalado y proteger al entorno de la persona que la lleva puesta. Existen dos modalidades: las de tipo I y las de tipo II. Estas últimas pueden ser resistentes a salpicaduras de sangre y otros fluidos biológicos. Es necesario cambiarlas cada 4 horas.

Mascarillas FFP2: Estas mascarillas FPP2 son Equipos de Protección Individual (EPI). El Ministerio de Sanidad recomienda su uso para aquellas personas que están en contacto continuo con el virus, es decir, sanitarios o personas que tengan que ver a personas con síntomas o que han dado positivo. Este tipo de mascarillas filtran el aire inhalado evitando la entrada de partículas contaminantes al organismo. Pueden ser reutilizables (R) o no reutilizables (NR). En este último caso es recomendable cambiarlas cada 4 horas.

Historia e inicios del cubre bocas.

Lo que hoy es un artefacto de tanta importancia para cada vez que salimos a la calle, hace muchos años, comenzó siglos atrás como un accesorio o mas bien amuleto que lograba alejar la “influencia maléfica.” Según William Summers, experto de la Universidad de Yale, la idea de que una enfermedad pudiera transmitirse de persona a otra existe al menos desde el siglo XVI.

No fue hasta mediados del siglo XIX, que la identificación de los microbios permitió elaborar las “teorías de gérmenes” para explicar los mecanismos de infección.

En 1890, las mascarillas aparecieron en las salas de operación, justo cuando la epidemia de peste emergió antes de propagarse en Hong Kong. La «peste de China», llegó en 1910 a Manchuria y fue en ese momento en el los responsables sanitarios se enfrentaron a obstáculos políticos y de cambios culturales en la sociedad para acostumbrarse a vivir con la epidemia. A pesar de esto, fue después de la primera muerte registrada de un doctor francés, Gérald Mesny, quien había visitado un hospital sin protección, que la demanda de mascarillas explotó, siendo Wu Lien Teh, un joven doctor nacido en Malasia y formado en Cambridge, el responsable de aplicar un sistema de arnés para sujetar la mascarilla y de esa manera poder usar el cubre bocas para trasladar a los cuerpos infectados.

 

Premio Mujer Emprendedora Janneth Moreno.

El lunes 19 de octubre del 2020 orgullosamente asistimos a la ceremonia virtual de premiación GALARDON COOMEVA X VERSION, programa que reconoce a las empresas de los asociados que se distinguen por tener un enfoque práctico y exitoso en el desarrollo de su gestión.

Nuestra gerente, Janneth Moreno fue reconocida con el galardón Coomeva como mujer emprendedora; es un reconocimiento a las mujeres que han acompañado el crecimiento y la gestión en sus empresas siendo lideres de diferentes procesos que en algún momento han generado beneficios en su entorno y a la sociedad.
Nos sentimos muy orgullosos de nuestra gerente Janneth, es un ejemplo de emprendimiento, liderazgo y entrega total a su familia Mainco. Nos inspira y apoya en todo momento.

Felicitaciones.

 

GUÍA PARA LA CONSTRUCCIÓN DE BARRERAS MICROBIOLÓGICAS

Hoy por hoy la protección del personal se hace cada vez más importante. Es por esto que te invitamos a ver nuestro Facebook live con la gran enfermera intensivista Fabiola Casas, certificada en Europa como profesional en esterilización a nivel administrativo y certificada por el colegio de arquitectos en construcción y diseño de hospitales.

Ella nos va a hablar un poco y elaborará una guía para la construcción de barreras microbiológicas en miras a la protección de la seguridad del paciente y el profesional de la salud.

Comenzando con algunos conocimientos básicos necesarios para ofrecer mayor seguridad al paciente y términos clave en el ámbito de la salud. Continuando con los locus; refiriéndoselo a los puntos de un cuerpo sano por donde podría ingresar el agente patógeno. Luego veremos los diferentes tipos de transmisiones de bacterias o virus e identificaremos exactamente cuál es el tipo por el cual se transmite el reciente virus Sars-cov-2, para poder evitarlo acorde a sus características. Recordemos que es muy importante usar los equipos apropiados para cada tipo de bacteria o virus del cual nos queremos defender. Finalmente cerraremos con los diferentes tipos de barreras para protegernos de los diferentes virus dependiendo de su tamaño y transmisión.

¡Encuéntralo ya en nuestro Facebook Live!

SEGURIDAD DEL PACIENTE

La seguridad del paciente es una disciplina de la atención de la salud que surgió con la evolución de la complejidad de los sistemas de atención de la salud y el consiguiente aumento de los daños a los pacientes en los centros sanitarios. Su objetivo es prevenir y reducir los riesgos, errores y daños que sufren los pacientes durante la prestación de la asistencia sanitaria. Una piedra angular de la disciplina es la mejora continua basada en el aprendizaje a partir de los errores y eventos adversos.

La seguridad del paciente es fundamental para prestar servicios sanitarios esenciales de calidad. De hecho, existe un claro consenso de que los servicios de salud de calidad en todo el mundo deben ser eficaces y seguros y estar centrados en las personas. Además, para que los beneficios de una atención sanitaria de calidad sean efectivos, los servicios de salud deben prestarse de manera oportuna, equitativa, integrada y eficiente.

Para velar por la ejecución exitosa de las estrategias de seguridad del paciente, se necesitan políticas claras, capacidad de liderazgo, datos para impulsar mejoras en la seguridad, profesionales sanitarios cualificados y la participación efectiva de los pacientes en su atención.

Según la OMS (Organización Mundial de la Salud), seguridad del paciente es la reducción del riesgo de daño asociado a la asistencia sanitaria a un mínimo aceptable, Vincent en cambio la define como el evitar, prevenir o amortiguar los resultados adversos o el daño derivado del proceso de la asistencia sanitaria.

La seguridad de los pacientes se constituye en una prioridad en la gestión de calidad del cuidado que se brinda. De ahí la importancia de reflexionar sobre la magnitud que tiene el problema de eventos adversos, para prevenir su ocurrencia y progresar en acciones que garanticen una práctica segura.

  1. Identificación del Paciente.
  2. Infecciones Nosocomiales.
  3. Clima de Seguridad.
  4. Comunicación Clara.
  5. Manejo de Medicamentos 5 «C»:
  • Paciente Correcto
  • Medicamento Correcto.
  • Vía Correcta.
  • Dosis Correcta.
  • Rapidez Correcta.

Además de un plan de acción en caso de falla o error

  1. Cirugías y Procedimientos 4 «C»:
  • Paciente Correcto
  • Cirugía y Procedimiento Correcto.
  • Sitio Quirúrgico Correcto.
  • Momento Correcto

Además de un plan de acción en caso de falla o error, así como del empleo de una lista de cotejo antes de comenzar cirugías y procedimientos.

  1. Uso de protocolos y/o Guías Diagnósticas.
  2. Caída del Paciente.
  3. Haga Co-responsable al Paciente.
  4. Factores Humanos.

Mejorar la seguridad de los pacientes atendidos en los centros sanitarios del sistema nacional de salud.

Estos objetivos, son reflejo de los objetivos propuestos en el Programa de Seguridad del Paciente de la OMS:

  • Promover y desarrollar el conocimiento y la cultura de seguridad del paciente entre los profesionales y los pacientes en cualquier nivel de atención sanitaria. Este objetivo implica el desarrollo de acciones para mejorar la información y formación sobre seguridad de los profesionales, pacientes y ciudadanos.
  • Diseñar y establecer sistemas de información y notificación de eventos adversos para el aprendizaje.
  • Implantar prácticas seguras recomendadas en los centros del Sistema Nacional de Salud.
  • Promover la investigación en seguridad del paciente.
  • Promover la participación de pacientes y ciudadanos en las políticas que se desarrollan en seguridad del paciente.

La seguridad del paciente es un grave problema de salud pública en todo el mundo. La probabilidad de que un pasajero sufra algún daño en un avión es de 1 por cada millón de pasajeros. En cambio, uno de cada 300 pacientes sufre daños ocasionados por la atención médica. Actividades supuestamente de alto riesgo, como la aviación o el trabajo en centrales nucleares, tienen un historial de seguridad muy superior al de la atención médica.

Se calcula que cada año se hospitaliza a 421 millones de personas y que, en su estancia en el hospital, estos pacientes sufren aproximadamente 42,7 millones de eventos adversos. De acuerdo con las estimaciones más conservadoras, los últimos datos indican que los daños a los pacientes durante la atención sanitaria son la 14.ª causa de morbimortalidad mundial. Ica.

Webinar Cargas húmedas causas y prevención.

Conéctate, al webinar del instituto nacional de esterilización y reprocesamiento de dispositivos médicos.

Tema: Cargas húmedas causas y prevención.

Fecha: Jueves 6 de Agosto 2020

Hora: 10:00 AM ( Hora Colombia.

Registrate ya: https://zoom.us/meeting/register/tJIud-ysrTgqG9zkPqpeAPOba_PWBukz_upx